透明度
成分透明度與品質標準
每一款 YourHealthier 產品都公開其來源、標準化規格與劑量——於美國 FDA 註冊、cGMP 認證的設施中製造。
我們的品質承諾
- 每一項活性成分皆公開確切的毫克劑量——絕無專利配方混合物
- 原料採購符合或超越 USP <2232> 重金屬限量標準
- 微生物安全依 USP <2021>、<61>、<62>
- 於FDA 註冊、cGMP 認證設施製造（21 CFR Part 111）
- 所有健康內容皆由領有執照的註冊營養師（RDN）審閱
第三方實驗室報告
每一款 YourHealthier 保健品在出廠前皆由獨立的 ISO/IEC 17025 認證實驗室檢驗。檢驗範圍依產品類別而異。每一份檢驗分析證明書（COA）皆包含該產品適用的檢驗項目——可能涵蓋成分鑑定與效力驗證（在成分許可範圍內採用 HPLC 或 ICP-MS）、依 USP <233> 與 <2232> 進行鉛、砷、鎘、汞重金屬篩檢、依 USP <2021> 與 <2022> 進行微生物安全檢驗（總生菌數、酵母菌與黴菌、大腸桿菌、沙門氏菌及金黃色葡萄球菌），以及（如適用）黴菌毒素篩檢。完整的原始實驗室報告可應要求提供。
這些報告反映各產品最近一次檢驗的批號。若您需要瓶身上所印特定批號的檢驗分析證明書，請寄電子郵件至 [email protected]，我們將於 24 小時內寄送。
設施認證
所有 YourHealthier 保健品皆於美國 FDA 註冊設施中製造。我們的製造合作夥伴持有兩家獨立稽核機構核發的有效 cGMP 認證：NSF International，依 NSF/ANSI 455-2 進行稽核（涵蓋 21 CFR Part 111、Part 117、Part 11 及 FSMA Subparts L 與 O）；以及 UL Solutions，依 NPA《膳食補充品優良製造規範標準》進行稽核。這些認證涵蓋膠囊、粉末、軟糖及錠劑等產品類別的乾式配方、封裝、混合、包裝、標示及倉儲作業。
「cGMP」到底是什麼意思
依 21 CFR Part 111——FDA 針對膳食補充品的現行優良製造規範——聯邦法律要求製造商在使用每一項原料前驗證其成分鑑定、檢驗成品的效力與純度、篩檢重金屬與微生物汙染，並維持從原料到成品瓶的完整批次追溯性。
這不是行銷話術，而是任何在美國販售的膳食補充品必須達到的法定基準。您可透過 FDA 設施登記資料庫查核任何 FDA 註冊設施。
如何辨識值得信賴的保健品品牌
值得留意的警訊：
- 宣稱「FDA 核准」——膳食補充品並不存在此類認證
- 承諾治癒、治療或預防特定疾病
- 使用「專利配方混合物」而不公開各成分的個別含量
- 不願公開產品製造地點或依循何種標準
YourHealthier 的透明度標準：
- 每一項活性成分皆公開確切的毫克劑量
- 所有健康宣稱皆引用經同儕審查、收錄於 PubMed 的研究
- 健康內容由董事會認證醫師（MD）與領有執照的註冊營養師（RDN）審閱
- 美國製造，於 FDA 註冊的 cGMP 設施生產
醫療與編輯審閱
YourHealthier 的健康內容與產品資訊由以下人員審閱：
ABOG #9026064 · NPI: 1093033011
有疑問？
請寄電子郵件至 [email protected]——我們會在 24 小時內回覆。