氧化鎂是最便宜、也是市面上最常見的鎂補充劑形式,同時也是吸收最差的形式之一。你吞下的鎂,只有約 4% 真正進入血液(Firoz & Graber 2001)。一顆 500 毫克的氧化鎂錠劑,帳面上約含 300 毫克元素鎂,但身體實際только吸收約 12 毫克。其餘的都留在腸道中,這正是氧化鎂能作為強效瀉藥的原因,也是為什麼當你的目標是提升體內鎂濃度、改善睡眠或減輕壓力時,它並不是正確的選擇。
話雖如此,氧化鎂並非毫無用處。它在每日 400–600 毫克的偏頭痛預防上有明確的證據,是 AGA 認可用於慢性便祕的選項,而且每份僅約 $0.03,成本只是吸收較佳形式的一小部分。問題在於這些用途是否適用於你。
- 吸收率約 4%:Firoz & Graber(2001)透過測量尿中鎂排泄量,發現氧化鎂的吸收率為 4%,而氯化鎂、乳酸鎂與天門冬胺酸鎂為 9–11%。檸檬酸鎂的吸收量約為氧化鎂的 37 倍(Lindberg 1990)。甘胺酸鎂的吸收與檸檬酸鎂相當,但腸胃道不適較少(Pajuelo 2024)。
- 以重量計含 60% 元素鎂,為所有形式中最高:這正是讓氧化鎂在標籤上看起來很優秀的數字。一顆 400 毫克的錠劑含有 240 毫克元素鎂,但以 4% 的吸收率計算,你實際留存的約只有 10 毫克。相較之下,甘胺酸鎂 400 毫克的膠囊約含 56 毫克元素鎂,但吸收率為 20–30%,可得 11–17 毫克。儘管標示數字差異懸殊,實際效果卻趨於相近。
- 最強的滲透性通便效果:由於 96% 的鎂留在腸道中,氧化鎂會將大量水分拉入結腸。一項 2019 年的隨機對照試驗證實,氧化鎂可顯著改善慢性便祕患者的排便頻率(Mori 2019)。
- 偏頭痛預防的證據:數項隨機對照試驗以每日 400–600 毫克的氧化鎂預防偏頭痛,結果皆為正面。美國神經學會(AAN)與美國頭痛學會(AHS)將鎂列為偏頭痛預防的 B 級建議。這些證據多半特別使用氧化鎂,正是因為其每劑量的元素鎂含量高。
- 不建議用於睡眠、壓力或日常補充鎂:如果你需要真正提升體內的鎂儲量,氧化鎂是效率最低的方式。就睡眠與壓力而言,甘胺酸鎂在吸收與耐受性上都優於氧化鎂。
什麼是氧化鎂?
氧化鎂是鎂與氧結合而成的化合物,是最簡單、最便宜的鎂鹽。它屬於無機形式,意即鎂是與礦物質結合,而不是與檸檬酸(檸檬酸鎂)或甘胺酸(甘胺酸鎂)等有機化合物結合。這種化學上的簡單性,既是它的優點,也是它的問題。
優點:氧化鎂每公克所含的元素鎂比任何其他形式都多,以重量計約 60%。一顆 400 毫克的氧化鎂錠劑約含 240 毫克元素鎂。在相同錠劑大小下,沒有其他形式能與之相比。
問題:氧化鎂幾乎不溶於水。它在胃酸中也很難溶解,而未溶解的部分無法通過腸壁被吸收。Firoz 與 Graber 的試驗(2001,PMID 11794633)測得的吸收率僅 4%,意即你吞下的元素鎂有 96% 直接通過腸道排出。作為對照,在同一研究中,氯化鎂、乳酸鎂與天門冬胺酸鎂等有機形式的吸收率為 9–11%;而在 Lindberg 1990 的交叉試驗中,檸檬酸鎂使尿中鎂含量達到氧化鎂的 37 倍。
這 96% 未被吸收而留在腸道中的鎂,在醫學上並不是白費。它會透過滲透作用將水分拉入結腸,這就是氧化鎂能有效通便的原因。但如果你的目標是提升體內的鎂濃度,那你選擇的是最艱難的路徑。
氧化鎂的益處:證據真正所在之處
1. 便祕(強力證據)
氧化鎂最有力的用途是便祕,在這裡,吸收差正是其作用機制,而不是缺陷。Mori 等人於 2019 年進行的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,以氧化鎂治療慢性便祕患者,發現與安慰劑相比,它能顯著增加排便頻率並改善糞便性狀(Mori 2019, J Neurogastroenterol Motil)。AGA 2023 年的慢性便祕指引將氧化鎂列為有條件建議。
如果你服用鎂的主要原因是便祕,氧化鎂有效。但檸檬酸鎂同樣有效,它的滲透作用較溫和,同時還能真正將可觀的鎂吸收進血液。氧化鎂是大鐵鎚;檸檬酸鎂則是拿捏得宜的工具。
2. 偏頭痛預防(中等證據)
這是氧化鎂擁有其他形式所沒有的優勢之處:在高元素鎂劑量下有直接的隨機對照試驗證據。數項試驗使用每日 400–600 毫克元素鎂(以氧化鎂形式,因為氧化鎂是以合理的藥丸數量攝取如此大量元素鎂的最簡便方式)來預防偏頭痛。
Köseoglu 等人進行的隨機、雙盲交叉試驗,比較了 600 毫克氧化鎂與丙戊酸鈉用於預防無預兆偏頭痛的效果,發現氧化鎂在降低偏頭痛的頻率、嚴重度與持續時間方面,與處方藥相當(Köseoglu et al., 2008)。Nutrients 期刊 2026 年的一篇系統性回顧檢視了累積的證據,並總結鎂補充(多半為氧化鎂)可透過阻斷 NMDA 受體及抑制皮質擴散性抑制,而對偏頭痛預防具有療效。
美國神經學會與美國頭痛學會對鎂用於偏頭痛預防給予 B 級建議(「可能有效」)。大多數建議以鎂治療偏頭痛的神經科醫師會指定氧化鎂,因為使用元素鎂含量較低的形式,要達到 400–600 毫克元素鎂的劑量並不實際。你需要 8–12 顆甘胺酸鎂膠囊,相對於 2 顆氧化鎂錠劑。
也有一個誠實的反方論點:如果氧化鎂只吸收 4%,那麼偏頭痛的益處可能來自那一小部分被吸收的鎂,而以較低標示劑量、吸收較好的形式,也許能以更少的腸胃道副作用達到相同效果。目前還沒有人進行過這種直接對照試驗。在有結果之前,偏頭痛的證據都屬於氧化鎂。
3. 胃灼熱與胃酸逆流(制酸劑用途)
氧化鎂能中和胃酸,是數種非處方制酸劑的有效成分。這是正當的用途,但並不是真正的「鎂補充劑」益處。它是 MgO 與胃中 HCl 之間的化學反應。你利用的是該化合物的鹼性,而不是它的鎂含量。
氧化鎂的副作用
氧化鎂的副作用幾乎全屬腸胃道,且比任何其他補充用鎂形式更常見、更嚴重:
- 腹瀉。最常見的抱怨。由於 96% 的鎂留在腸道中,滲透性的拉水效應很強。許多人在標準劑量下無法耐受氧化鎂而出現軟便。
- 腹部絞痛與脹氣,是滲透性體液轉移的直接結果
- 噁心,尤其是空腹時
- 腎臟病患者的高血鎂風險。這適用於所有形式,但氧化鎂在病例報告中被特別點名,因為它是機構環境中最常使用的形式。腎絲球過濾率(eGFR)低於 30 的患者,應避免在無監督下補充鎂(Mori & Suzuki 2021)。
Pajuelo 2024 的比較試驗證實了使用者早已知道的事:甘胺酸鎂引起的腸胃道不適遠少於檸檬酸鎂,而且在所有測試劑量下,兩種有機形式的耐受性都優於氧化鎂。如果你正在服用氧化鎂並出現腸胃道問題,幾乎可以確定原因就在這個形式。
氧化鎂的劑量
用於便祕:每日 400–800 毫克氧化鎂(240–480 毫克元素鎂)。從 400 毫克開始,必要時再增加。請搭配一大杯水服用。
用於偏頭痛預防:每日 400–600 毫克元素鎂,約相當於 670–1000 毫克氧化鎂化合物。這是醫療等級的劑量,開始前請與你的神經科醫師討論。
用於一般補充:不建議。4% 的吸收率意味著你以腸胃道副作用為代價,換來微乎其微的全身性益處。請改用甘胺酸鎂或檸檬酸鎂。
最大劑量:美國國家衛生研究院(NIH)的補充劑耐受上限(UL)為每日 350 毫克元素鎂。偏頭痛預防的劑量(400–600 毫克元素鎂)超過此上限,應在醫療監督下進行。
氧化鎂與甘胺酸鎂:真正重要的比較
氧化鎂含約 60% 元素鎂,但吸收率約 4%,因此一顆 400 毫克的氧化鎂膠囊提供約 240 毫克的鎂,其中只有約 10 毫克被吸收。甘胺酸鎂含約 14% 元素鎂,但吸收率約 20–25%,因此 400 毫克的甘胺酸鎂劑量在帳面上提供較少,實際上卻吸收較多。氧化鎂每顆膠囊較便宜;甘胺酸鎂則是每實際吸收一毫克較便宜。
這是了解氧化鎂最有用的一點,而補充劑標籤的設計正是要模糊這件事。氧化鎂的高元素鎂百分比在營養補充品標示表上看起來令人印象深刻——「400 毫克鎂」——但元素鎂含量指的是膠囊裡面有多少,而不是最終進入你血液的量。
| 項目 | 氧化鎂 | 甘胺酸鎂 |
|---|---|---|
| 元素鎂 | ~60% | ~14% |
| 吸收率 | ~4% | ~20–25% |
| 腸胃道副作用 | 常見(腹瀉、絞痛) | 罕見 |
| 需要胃酸 | 是 — 服用制酸藥物時吸收更差 | 否 |
| 最適合 | 便祕、偶爾作為制酸劑 | 睡眠、壓力、日常補充 |
| 每顆膠囊成本 | 最低 | 較高 |
| 每吸收一毫克的成本 | 比看起來更高 | 具競爭力 |
| 適合每日長期使用 | 不理想 | 是 |
為什麼氧化鎂需要胃酸(以及哪些人會受影響)
氧化鎂溶解度差,必須依賴胃酸才能轉換為可吸收的形式。這使它對於胃酸減少的人是不好的選擇——包括年長者、服用質子幫浦抑制劑或 H2 受體阻斷劑的人,以及萎縮性胃炎患者。如甘胺酸鎂等螯合形式是經由胺基酸途徑吸收,對胃酸的依賴程度低得多。
這是一個被低估的實務問題。質子幫浦抑制劑(PPI)是處方量最大的藥物類別之一,而長期使用 PPI 本身就與低血鎂有關。在這種情況下開立或自行選擇氧化鎂,幾乎是最糟的選擇:最需要胃酸的形式,卻用在胃酸最少的人身上。如果你服用制酸藥物並想提升鎂狀態,螯合形式是明智的選擇。
氧化鎂真正適合的情況
氧化鎂在三種情況下合理:短期緩解便祕、偶爾作為制酸劑,以及試驗特別使用氧化鎂的偏頭痛預防。除此之外,它的吸收不佳使其成為矯正鎂狀態的弱選擇——而這恰恰是大多數人真正想做的事。
偏頭痛是氧化鎂最強的非通便用途,因為相關試驗都是特別以氧化鎂進行的。Headache 期刊的一項研究測試了口服氧化鎂預防兒童頻繁偏頭痛性頭痛(Wang et al., 2003),而 Acta Neurologica Belgica 的後續試驗則比較了氧化鎂與丙戊酸鈉預防偏頭痛的效果(Karimi et al., 2021)。如果你遵循的偏頭痛方案指定使用氧化鎂,就照做——證據是針對特定形式的。
沒人提及的高血鎂風險
由於氧化鎂以高劑量用於通便,且年長者長期服用,它是與高血鎂(血鎂危險性過高)關聯最密切的鎂形式。已發表的病例系列包括嚴重甚至致命的案例,幾乎都發生在腎功能減退的人身上。如果你的腎功能受損,以通便劑量使用氧化鎂是真正的危害,而不只是理論上的風險。
病例文獻相當明確。CEN Case Reports 的一項病例系列記錄了攝取氧化鎂所引起的嚴重高血鎂(Yamaguchi et al., 2019),而 American Journal of the Medical Sciences 的一篇報告描述了因使用瀉藥導致的致命高血鎂(Bokhari et al., 2018)。Magnesium Research 2023 年的一項病例對照研究將低肌酸酐清除率與高鎂攝取量和血清鎂升高相連結(Ishii et al., 2023),而 Geriatrics & Gerontology International 的研究則探討了年長患者腎功能與血清鎂之間的關係(Horibata et al., 2016)。
這些報告呈現出一致的模式:年長患者、腎臟受損、長期每日服用氧化鎂作為瀉藥。健康的腎臟能輕易清除多餘的鎂,這就是為什麼在一般人群中這種情況罕見——但最可能因慢性便祕而被開立氧化鎂的,恰恰就是這個族群。
氧化鎂與檸檬酸鎂
如果你在氧化鎂與檸檬酸鎂之間選擇以緩解便祕,對大多數人而言檸檬酸鎂是較好的選擇。兩者都是滲透性瀉藥,但檸檬酸鎂溶解性較好,能全身性吸收明顯更多的鎂,並且在同等通便劑量下造成的腸胃道干擾較輕。Lindberg 1990 顯示檸檬酸鎂使尿鎂升高的幅度是氧化鎂的 37 倍,這意味著檸檬酸鎂讓你在緩解便祕之外還能真正補充鎂,而氧化鎂給你的是緩解便祕加上腹瀉。
唯一的例外是偏頭痛預防。如果你需要以少量藥丸攝取 400–600 毫克元素鎂,氧化鎂 60% 的元素鎂密度意味著所需膠囊較少。若使用元素鎂含量 16% 的檸檬酸鎂,要達到相同劑量,你需要約 4 倍的藥丸數量。
顛覆顯而易見答案的成本比較
氧化鎂看起來是預算選項,若以每顆膠囊的成本計算確實如此。但若以每實際吸收一毫克鎂計算,差距會大幅縮小,甚至經常逆轉。一顆便宜的氧化鎂膠囊提供約 10 毫克吸收的鎂,並不比提供 12 毫克的甘胺酸鎂膠囊更划算,即使後者每顆價格是兩倍——而且甘胺酸鎂不會讓你一直跑廁所。
請自己用標籤做計算,而不要相信瓶子正面的數字。取每份標示的元素鎂,乘以該形式的近似吸收率,再以每份價格除以該數字。得到的結果——每吸收一毫克的成本——才是在不同鎂形式間唯一有意義的價格比較。
還有第二種標籤上永遠不會出現的成本:耐受性。一種因為讓你消化不適而停止服用的補充劑,其實際成本是無限大,因為你得不到任何益處。氧化鎂的腸胃道效應是人們完全放棄補充鎂的最常見原因,他們下結論說「鎂不適合我」,但事實上是那種特定的鎂鹽不適合他們。如果你曾因便宜的氧化鎂產品而有這樣的經驗,在放棄鎂之前,值得嘗試螯合形式。
如何辨識隱藏氧化鎂的標籤
許多標榜為高階鎂配方的產品,會以氧化鎂作為廉價的填充劑,再搭配少量昂貴的螯合形式。標籤上可能寫著「鎂(來自甘胺酸螯合鎂、氧化鎂)」而不揭露比例——這通常意味著大部分的元素鎂來自氧化鎂。
這種做法合法且常見。由於氧化鎂含 60% 元素鎂且極為便宜,配方師可以主要用氧化鎂,再加入象徵性數量的雙甘胺酸鎂來標示,就達成令人印象深刻的「400 毫克鎂」宣稱。你付的是螯合物的價格,得到的卻是氧化鎂的表現。
如何辨識以氧化鎂為基底的產品:
- 檢查成分順序。如果氧化鎂列在螯合形式之前,代表產品中氧化鎂較多。
- 計算元素鎂含量。如果某產品在很小的膠囊總重量下宣稱很高的元素鎂數字,代表是氧化鎂在發揮作用——純雙甘胺酸鎂根本達不到那樣的密度。
- 留意「緩衝」或「螯合混合」字樣。這些用語通常暗示含有氧化鎂。
- 選擇明確標示各形式毫克數的產品,或附有公開檢驗合格證明(COA)的單一形式產品。
這些都不表示混合配方中的氧化鎂有害——只是代表你得到的並不是你以為付費買到的東西。如果你想要甘胺酸鎂的吸收與耐受性,就需要一款確實以甘胺酸鎂為主的產品。
哪些人應完全避免氧化鎂
如果你腎功能減退、是每日服用作為瀉藥的年長者、正在服用抑制胃酸的藥物,或曾因它出現明顯消化不適,請避免氧化鎂。在這些情況下,風險與效益的平衡明顯轉為負面——不是因為吸收進一步受損,就是因為鎂蓄積成為真正的危害。
- 慢性腎臟病或 eGFR 降低:高血鎂病例報告集中於此。未經醫療監督,請勿以通便劑量使用氧化鎂。
- 年長者長期每日使用瀉藥:這正是已發表嚴重與致命病例的典型特徵。慢性便祕應接受適當評估,而非無限期使用滲透性瀉藥。
- 服用 PPI 或 H2 受體阻斷劑:胃酸減少意味著氧化鎂的吸收比本來已經很差的基線還要更差。
- 有鎂的腸胃道不耐受病史:氧化鎂是最可能造成此情況的形式。請換形式,而不是放棄。
對其他所有人而言——腎臟健康、偶爾使用、目的明確(如短期便祕或指定氧化鎂的偏頭痛方案)——氧化鎂是正當、便宜且了解透徹的選項。問題不在於氧化鎂有危險,而在於它經常被拿來販售與購買,去做一件它做得不好的事:提升鎂狀態。
氧化鎂能幫助睡眠嗎?
一項早期試驗(Abbasi 2012,PMID 23853635)以 500 毫克氧化鎂用於年長失眠患者,並報告睡眠時間與品質有所改善。這項單一試驗經常被引用來支持氧化鎂用於睡眠,但它有重要的限制:樣本小、僅限年長者、未與其他形式比較。
同時,Schuster 2025 隨機對照試驗顯示,250 毫克甘胺酸鎂改善了健康成人的 PSQI 分數,且機制更為明確。甘胺酸直接作用於 NMDA 受體與 GABA 途徑。氧化鎂的吸收不佳意味著大部分的鎂永遠到不了你的大腦,而腸胃道副作用甚至可能干擾睡眠。如果目標是睡眠,甘胺酸鎂或蘇糖酸鎂是好得多的選擇。
證據不支持的用途
我想直接說明氧化鎂不該用在哪些方面,因為低廉的價格讓人們出於錯誤的理由而購買:
- 矯正鎂缺乏:在 4% 的吸收率下,氧化鎂是恢復鎂濃度最慢、效率最低的方式。如果你的醫師確認你有缺乏,請要求使用檸檬酸鎂或甘胺酸鎂。
- 緩解焦慮或壓力:鎂需要到達你的大腦與神經系統。你吞下的氧化鎂大部分永遠通不過結腸。
- 肌肉痙攣:肌肉組織中的細胞內鎂驅動放鬆。氧化鎂無法可靠地提升細胞內濃度。
- 心臟健康:血壓統合分析數據(Argeros 2025,38 項隨機對照試驗)顯示鎂可使收縮壓降低約 2.8 mmHg,但這需要被吸收的鎂,而不是停留在你腸道中的鎂。
我們的看法:為什麼我們不使用氧化鎂
我們特別研發 甘胺酸鎂,是因為大多數人正在服用的是氧化鎂,而它讓他們失望了。他們買了一瓶,標籤寫著「400 毫克鎂」,吃了兩週後腹瀉,於是下結論說「鎂補充劑對我沒用」。補充劑的表現完全如化學所預測。錯的是形式。
如果你唯一的目標是偶爾緩解便祕,氧化鎂能勝任。如果你想要睡眠支持、減輕壓力、肌肉恢復或一般性補充,甘胺酸鎂能將鎂送到身體真正需要的地方,同時讓你的腸胃道保持安穩。
常見問題
氧化鎂有什麼用途?
有證據支持的有兩項:緩解便祕(它是強效滲透性瀉藥)以及每日 400–600 毫克的偏頭痛預防。它也可作為制酸劑。對於睡眠、壓力、肌肉痙攣或一般性補充鎂,吸收較好的形式如甘胺酸鎂或檸檬酸鎂更有效。
400 毫克的氧化鎂用於什麼?
一顆 400 毫克的氧化鎂錠劑(有時標示為 400 毫克,有錠劑、膠囊錠或氧化鎂粉末等形式)提供約 240 毫克元素鎂。常見用途包括緩解便祕與預防偏頭痛。對於偏頭痛,部分神經科醫師建議每日 400–600 毫克元素鎂(670–1000 毫克氧化鎂化合物)。在此劑量下,腸胃道副作用很常見。此劑量的氧化鎂對女性的益處包括預防偏頭痛(偏頭痛在女性的發生率是男性的 3 倍)以及在荷爾蒙變化期間偶爾緩解便祕。
氧化鎂會造成腹瀉嗎?
會,而且很常見。由於 96% 的鎂未被吸收,它留在腸道中並透過滲透作用拉入水分。這與讓它成為有效瀉藥的機制相同。如果腹瀉造成困擾,換成甘胺酸鎂在大多數情況下可以消除這個問題。
氧化鎂有助於睡眠嗎?
效果微弱。一項針對年長患者的小型試驗顯示睡眠有輕微改善,但 4% 的吸收率意味著只有極少量的鎂到達你的大腦。甘胺酸鎂與 L-蘇糖酸鎂有更強且機制更一致的睡眠證據。
氧化鎂與甘胺酸鎂有何差別?
氧化鎂便宜、元素鎂含量高(60%),但吸收差(~4%)且造成明顯的腸胃道副作用。甘胺酸鎂較貴、元素鎂含量較低(14%),但吸收好 5–7 倍,是對腸道最溫和的形式。除了通便用途與高劑量偏頭痛預防之外,在所有其他情況下,甘胺酸鎂都是較優的形式。
氧化鎂與檸檬酸鎂:哪個比較好?
檸檬酸鎂在幾乎所有用途上都更好。它吸收的鎂明顯更多(在 Lindberg 1990 交叉試驗中多 37 倍)、通便作用較溫和,並提供真正的全身性鎂。氧化鎂唯一的優勢是藥丸效率——每顆錠劑含較多元素鎂,這主要對高劑量偏頭痛方案有意義。
氧化鎂對你有益嗎?
取決於你用它來做什麼。在醫療指導下用於緩解便祕或預防偏頭痛,是的。用於一般健康、睡眠、壓力或矯正缺乏,則不是。吸收較好的形式更有效,且副作用較少。
氧化鎂能幫助偏頭痛嗎?
可以。多項隨機對照試驗支持以 400–600 毫克元素鎂預防偏頭痛,且大多使用氧化鎂。AAN 對鎂用於偏頭痛預防給予 B 級建議。如果你的神經科醫師建議以鎂治療偏頭痛,此劑量的氧化鎂是有實證基礎的。只要預期會有腸胃道副作用,並可考慮將劑量分次服用。
氧化鎂有哪些副作用?
腹瀉(最常見)、腹部絞痛、脹氣與噁心。這些與劑量有關,源自腸道中未吸收鎂的滲透效應。高血鎂罕見,但在腎臟病患者中是真實的風險。請將氧化鎂與四環黴素類抗生素、氟喹諾酮類及雙磷酸鹽類藥物至少間隔 2 小時服用。
以氧化鎂緩解便祕:應該服用多少?
從每日 400 毫克氧化鎂(240 毫克元素鎂)開始,搭配一大杯水。必要時增加至 800 毫克。大多數人會在 6–12 小時內排便。對於慢性便祕,Mori 2019 隨機對照試驗使用了相近劑量並獲得良好結果。長期使用應與醫療人員討論。
氧化鎂對神經病變有用嗎?
針對氧化鎂本身用於神經病變的證據有限。一項小型試驗以檸檬酸鎂(而非氧化鎂)用於糖尿病神經病變患者,發現症狀有所改善。氧化鎂的吸收不佳使其不適合用於神經病變,因為在這種情況下,重要的是神經組織中的細胞內鎂濃度。吸收較好的形式是此適應症更合理的選擇。
權威資源
參考文獻
- Firoz M, Graber M. Bioavailability of US commercial magnesium preparations. Magnes Res. 2001;14(4):257-262. PubMed
- Lindberg JS, Zobitz MM, Poindexter JR, Pak CY. Magnesium bioavailability from magnesium citrate and magnesium oxide. J Am Coll Nutr. 1990;9(1):48-55. PubMed
- Pajuelo D, et al. Comparative Clinical Study on Magnesium Absorption and Side Effects After Oral Intake of Microencapsulated Magnesium. Nutrients. 2024;17(1):45. PubMed
- Mori S, Tomita T, Fujimura K, et al. A Randomized Double-blind Placebo-controlled Trial on the Effect of Magnesium Oxide in Patients With Chronic Constipation. J Neurogastroenterol Motil. 2019;25(4):563-575. PubMed
- Mori H, Tack J, Suzuki H. Magnesium Oxide in Constipation. Nutrients. 2021;13(2):421. PubMed
- Köseoglu E, Talaslioglu A, Gönül AS, Kula M. The effects of magnesium prophylaxis in migraine without aura. Magnesium Research. 2008;21(2):101-108. PubMed
- Maier JA, Pickering G, Giacomoni E, et al. Headaches and Magnesium: Mechanisms, Bioavailability, Therapeutic Efficacy and Potential Advantage of Magnesium Pidolate. Nutrients. 2020;12(9):2660. PubMed
- Abbasi B, Kimiagar M, Sadeghniiat K, et al. The effect of magnesium supplementation on primary insomnia in elderly: A double-blind placebo-controlled clinical trial. J Res Med Sci. 2012;17(12):1161-1169. PubMed
- Argeros Z, Xu X, Bhandari B, et al. Magnesium Supplementation and Blood Pressure: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Hypertension. 2025;82(11):1844-1856. PubMed
- National Institutes of Health. Magnesium, Fact Sheet for Health Professionals. NIH ODS
- Wang F, et al. Oral magnesium oxide prophylaxis of frequent migrainous headache in children: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Headache. 2003. PubMed
- Karimi N, et al. The efficacy of magnesium oxide and sodium valproate in prevention of migraine attack: a randomized clinical trial. Acta Neurologica Belgica. 2021. PubMed
- Yamaguchi H, et al. Severe hypermagnesemia induced by magnesium oxide ingestion: a case series. CEN Case Reports. 2019. PubMed
- Bokhari SR, et al. Fatal Hypermagnesemia Due to Laxative Use. The American Journal of the Medical Sciences. 2018. PubMed
- Ishii H, et al. A case-control study showing low creatinine clearance and high magnesium intake as risk factors for hypermagnesemia. Magnesium Research. 2023. PubMed
- Horibata K, et al. Relationship between renal function and serum magnesium concentration in elderly outpatients treated with magnesium oxide. Geriatrics & Gerontology International. 2016. PubMed
- Walker AF, et al. Mg citrate found more bioavailable than other Mg preparations in a randomised, double-blind study. Magnesium Research. 2003. PubMed
延伸閱讀
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